脑干胶质瘤发病原因

脑干胶质瘤发病原因

建议:脑干胶质瘤发病原因？

脑胶质瘤大多缓慢发病，自出现症状至就诊时间一般为数周至数月，少数可达数年。恶性程度高的和后颅窝肿瘤病史较短，较良性的或位于静区的肿瘤病史较长。

肿瘤若有出血或囊变，症状会突然加重，甚至有类似脑血管病的发病过程。

胶质瘤的临床症状可分两方面，一是颅内压增高症状，如头痛、呕吐、视力减退、复视、精神症状等;另一是肿瘤压迫、浸润、破坏脑组织所产生的局灶症状，早期可表现为刺激症状如局限性癫痫，后期表现为神经功能缺失症状如瘫痪。

星形细胞瘤脑干胶质瘤发病原因？

为胶质瘤中最常见的一种，约占40%左右。病理分型为Ⅰ级(星形细胞瘤)，Ⅱ级(星形母细胞瘤)，Ⅲ～Ⅳ级(多形胶母细胞瘤)。

Ⅰ～Ⅱ级星形细胞瘤为低度恶性，起病缓慢，肿瘤在CT及MR的表现多为实性或囊性，边界不清，肿瘤实性部分或囊性结节均可强化。

临床表现与病灶部位不同进行性地出现相应的症状，并最后出现颅高压的症状。

Ⅲ～Ⅳ级的多形胶母细胞瘤起察速，为恶性度最高的肿瘤，多生长于大脑半球，因肿瘤生长迅速，肿瘤中心可有多处坏死及出血，CT及MR均明显强化。

周围可伴大片脑组织的水肿。髓母细胞瘤为高度恶性肿瘤，好发于2-10岁的儿童，最少者可见于几月余小儿，大多数来源于小脑蚓部向四脑室及延髓小脑半球生长，因阻塞脑脊液循环通道，发现时多已伴有脑积水，CT及MR可发现后颅窝占位，因CT对此部位显示不清，故推荐MR检查。

少枝胶质瘤为低度恶性肿瘤，偏良性，不少人亦称其为良性肿瘤。

生长慢，瘤内常可见钙化斑块室管膜瘤亦为胶质瘤的一种，原则与星形细胞瘤基本相同。