您的位置首页百科快答

山萘酚(Kaempf erol)结构如图所示,且大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中,具有多种生物学作用,如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等作用.下列有关山萘酚的叙述正确的是(  ) A. 结构式中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键 B. 可发生取代反应、水解反应、加成反应 C. 可与NaOH反应,不能与NaHCO 3 反应 D. 1 mol山萘酚与溴水反应最多可消耗4 mol Br 2

山萘酚(Kaempf erol)结构如图所示,且大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中,具有多种生物学作用,如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等作用.下列有关山萘酚的叙述正确的是(  ) A. 结构式中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键 B. 可发生取代反应、水解反应、加成反应 C. 可与NaOH反应,不能与NaHCO 3 反应 D. 1 mol山萘酚与溴水反应最多可消耗4 mol Br 2

的有关信息介绍如下:

山萘酚(Kaempf erol)结构如图所示,且大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中,具有多种生物学作用,如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等作用.下列有关山萘酚的叙述正确的是(  )      A. 结构式中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键  B.  可发生取代反应、水解反应、加成反应  C.  可与NaOH反应,不能与NaHCO 3 反应  D.  1 mol山萘酚与溴水反应最多可消耗4 mol Br 2

A.该结构中含有醇羟基和酚羟基、醚键和碳碳双键,不含酯基,故A错误;

B.不含酯基或卤原子,所以不能发生水解反应,故B错误;

C.酚羟基能和NaOH反应,但不能和碳酸氢钠反应,故C正确;

D.苯环上酚羟基邻对位氢原子能和溴发生取代反应,碳碳双键能和溴发生加成反应,所以1mol山萘酚与溴水反应最多可消耗5molBr 2 ,故D错误;

故选C.