六价铬的检测方法

六价铬的检测方法

检测方案

(1) 前处理碱消化法(EPA3060A)

在上述方法之中，发生沉淀物(不溶物)时，可采用任何方法完全溶解制成溶液。

(2) 测定法

有关测定方法主要有下列2种:

1. 离子层析法(EPA 7199)

2.比色法(EPA 7196A)

(3) 接受依循最新版IEC62321/IEC111相对应章节所做的测定。

(4) 金属部品有色或无色铬酸盐处理必须额外以最新版的IEC 62321水煮法检测。

一、测试标准

皮革六价铬的测试标准是ISO17075:2008。

二、范围

国际标准描述一种在规定条件下测定皮革滤取溶液中六价铬(Cr6+)的方法。所述方法可定量检出皮革中低至 3 mg/kg 的六价铬(Cr6+)含量。

聚合物和电子装置中六价铬测试

一、概述

本方法描述了聚合物和电子材料样品中六价铬Cr6+的定量测试程序。该方法利用碱性消解程序从样品中萃取Cr6+。研究证实，对于从水溶性和非水溶性的样品中萃取Cr6+，碱性溶液比酸性溶液更有效。碱性提取液可以最小限度的降低本来的Cr6+还原为Cr3+或本来的Cr3+氧化为Cr6+。碱性提取液是0.28 mol/L Na2CO3和0.5 mol/l NaOH 的混合物。待测样品于溶液中在90℃至95℃消解3 h。提取液中的Cr6+浓度通过它在酸性条件下与1, 5-二本卡巴肼反应测定。反应中Cr6+还原为Cr3+，二本卡巴肼氧化为二苯卡巴胂。Cr3+和二苯卡巴胂进一步反应形成一种红-紫罗兰色的络合物。用比色计或分光光度计在540 nm 定量测试该络合物溶液。

本方法采用的标准是IEC623212008附录C

二、测试过程

1.制备萃取液

精确称量2.5 g 样品 与锥形瓶中，加入50ml提取液，再加入400 mg MgCl2 ，0.5 mL 1.0 mol/L 磷酸盐缓冲溶液 ，盖上盖，在90℃至95℃震荡消解3 h。冷却至室温后过滤。 （同样做样品空白试验）

将所得的滤液用5mol/L的硝酸调节pH至7.5±0.5。 将溶液转移到100ml容量中并定容。

定容后的萃取液如果有颜色，去色过程同皮革的处理方法一样。

1.适用范围1.1本标准适用于地面水和工业废水中六价铬的测定。1.2测定范围试份体积为50ml，使用光程长为30mm的比色皿，本方法的最小检出量为0.2μg六价铬，最低检出浓度为0.004mg/L，使用光程为10mm的比色皿，测定上限浓度为1.0mg/L。1.3干扰含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。六价钼和汞也和显色剂反应，生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下，反应不灵敏，钼和汞的浓度达200mg/L不干扰测定。钒有干扰，其含量高于4mg/L即干扰显色。但钒与显色剂反应后10min，可自行褪色。2.原理在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm处进行分光光度测定。3.试剂测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸镏水或同等纯度的水，所有试剂应不含铬。3.1丙酮。3.2硫酸3.2.1 1+1硫酸溶液。将硫酸(H2SO4，ρ=1.84g/ml，优级纯)缓缓加入到同体积的水中，混匀。3.3磷酸：1+1磷酸溶液。将磷酸(H3PO4，ρ=1.69g/ml，优级纯)与水等体积混合。3.4氢氧化钠：4g/L氢氧化钠溶液。将氢氧化钠(NaOH)1g溶于水并稀释至250ml。3.5氢氧化锌共沉淀剂3.5.1硫酸锌：8%(m/v)硫酸锌溶液。称取硫酸锌(ZnSO4·7H2O)8g，溶于100ml水中。3.5.2氢氧化钠：2%(m/v)溶液。称取2.4g氢氧化钠，溶于120ml水中。用时将3.5.1和3.5.2两溶液混合。3.6高锰酸钾：

如何检测六价铬：在检测产品六价铬之前先准备一个样品进行检测

检测六价铬：检测六价铬的时候抽取产品的样本利用专门检测真皮六价铬的仪器进行检测，也可以利用化学仪剂进行检测，在检测产品时尽可能干净地除去样品上面的附着物，将样品剪切成适合于切割的小块，用切割装置将样品切割成适当的颗粒，再用研磨机研磨，得到碎皮或皮粉，如果样品足够，可用少量样品预磨，以清洁相关用具，再研磨试验用样品。切割装置、筛网和收集器应在每次使用后完全清洁，但不能用水进行清洗，研磨好的样品应充分混合，存放在洁净、干燥、密封的容器中，容器应远离热源。这是用化学溶剂检测六价铬的方法。如何检测六价铬：真皮在制作过程中，为了让真皮产品有更好的强度、手感、耐湿耐热稳定性和弹性，都会对真皮产品进行鞣革，鞣革所用的鞣革剂是三价铬，三价铬会有一部分留在产品（表面或产品里）上，在高温、高湿、光照、高PH等条件下，三价铬会和六价铬反应。检测六价铬如果超标了就用AKAO I50六价铬处理剂对六价铬进行处理，把六价铬还原成三价铬，永久出去六价铬。