渐冻人症是怎么得的？

渐冻人症是怎么得的？

病情分析：重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻为特点。

而渐冻人症属于运动神经元病，它是在上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部(所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。 它们有一个共同的特点就是都有无力的症状，所以导致不能提重物的情况。

意见建议：重症肌无力和渐冻人症在中医中医后者那个统称为痿症，也就是现在的神经肌肉病变。

目前医学针对这种神经肌肉病变还没有很好的治疗方法，一般情况下治疗都是靠激素类药物进行的，但是激素的反反复复，毒副作用，常常让很多患者中途放弃，所以建议患者可以考虑采用中医方面治疗，以整体调节优势，平衡人体阴阳，培补人体元气为主，从而维持正常免疫机能减轻患者病痛，使病情得到改善，增强体质，提高生活质量！

同时患者要注意合理饮食，劳逸结合，树立信心，积极战胜病魔！

病情分析：重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。

意见建议：重症肌无力的中医治疗越来越受到重视。重症肌无力属“痿症”范畴。根据中医理论，在治疗上加用中医中药，可以减少免疫抑制剂带来的副作用，在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。少食寒凉，避免食用芥菜、萝卜、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、黄花菜、剑花、西瓜、苦瓜之寒凉品。少吃冷饮以免损伤脾胃，苦品食品也应少吃，苦能泻热、容易伤胃。建议咨询主治医生详细了解。祝患者早日康复！

运动神经元疾病是一组影响脊髓及（或）大脑的司管运动的神经细胞所致的进行性肌肉变细,变薄和瘫痪的疾病.该病病因未明,起病年龄多在30--70岁,男病人比女病人多一倍.主要有四种类型：肌萎缩性侧束硬化.本症最常见,主要影响脑干与脊髓的运动细胞以及锥体束.常表现为上肢的“强直性萎缩”,即上肢肌肉变薄变细无力,并发硬,伴有明显的“肉跳”.开始常为手部小肌肉变薄变细（萎缩）与无力,最终造成双手呈“鹰爪”形.随后扩展至前臂的肌肉,少数病例肩关节附近肌肉首先出现无力,后来由于呼吸肌受影响,稍活动一下即出现气急,易被误诊为心脏病或肺气肿

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你好、请不要过分担心、半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩（5%）和肌束颤动（4%）、上肢远端尤其突出此时四肢腱反射减低、无锥体束征、临床表现类似于脊髓性肌萎缩随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束征阳性60%的患者具有明显的上下运动神经元体征当下运动神经元变性达到一定程度时、肌肉广泛失神经此时可无肌束颤动腱反射减低或消失、也无病理征日常生活中多散步、呼吸新鲜空气多花时间陪伴家人、培养积极的心理状态自然能治好疾病

缩侧索硬化症，又称渐冻人症，是运动神经元病的一种，是既累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。目前尚无有效疗法，治疗以对症为主。呼吸困难者吸氧，必要时辅助呼吸。吞咽困难者鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡。神经营养药物应用比较广，疗效比较好的有神经节苷脂和神经生长因子。

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病情分析：你好，这两者不一样的，重症肌无力这种临床症状比较常见，通常情况下，劳动、走路或者大病初愈都会引起肌无力，这是由单纯的疲劳所致。而渐冻人症学名是肌萎缩性脊髓侧索硬化症，它是运动神经性疾病，运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪。

意见建议：渐冻人是运动神经元受到侵袭，导致神经的功能障碍，引起患者肌肉逐渐萎缩和无力，甚则瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，病情发展很迅速，但是发病率很低。

你好，“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。像人们熟知的一代理论物理学大师、科学巨匠霍金就是位“渐冻人”。

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你好、其实罕见病在各个国家的定义存在区别、这跟人口数量之间有很大关系通常来说、渐冻人症的发病率在2/10万-4/10万之间、对人口较少的国家来说、全部发病人群也不太多、可以将其称之为罕见病但具体到我们国家、基于较大的人口基数、从发病人群来看、ALS在我国或许算不得罕见病、我们更倾向于称其为少见病

合肥脑瘫医院哪里最好？激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导再次联系。

对于病人的情况，应该及早得到病情控制和稳定，建议采用中医方法治疗，另外生活护理应注意，营养宜食低糖低脂和含丰富维生素的水果蔬菜；并且在神经康复医生指导下每天进行规律的、力所能及的肢体锻炼，长期坚持能延缓肌萎缩及无力；同时家长应多关心控制和鼓励孩子，并且合理地安排有规律的进行生活和学习。

你好。上神经元的症状包括：精细度变差、肌力减退、痉挛、病态反射、弯曲痉挛及假性延髓征象。下神经元的症状包括：肌力减退、肌肉萎缩、反射降低、肌肉颤动、及易抽筋。 刚开始可能只是末稍肢体无力、肌肉抽搐，容易疲劳等一般症状，慢慢的会进展为肌肉萎缩与吞咽困难，最后产生呼吸衰竭。

肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。

合肥脑瘫医院哪里最好？你好，肌萎缩侧索硬化症可以再食疗，针灸，药物方面都做治疗，可以达到较好的效果，此外，需要避免久卧湿地或遭雨淋湿，避免出汗后湿衣久著于身。长期在水中作业者，或在岁土太过，湿气偏盛之年，以及长夏暑湿之季，更当格外注意防止湿气侵袭，而发痿证。

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你好，“渐冻人”的特征是脑和脊髓中的运动神经细胞（神经元）的进行性退化，由于运动神经元控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动，如果没有神经刺激它们，肌肉将逐渐萎缩退化，表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退，直至呼吸衰竭而死亡。

你好、得了渐冻人症可以做支持疗法：对症治疗、适当锻炼如注意呼吸道、消化道的功能若口水多、可给予少量抗阻胺药；若痰多、可给予雾化吸入及化痰药；如出现情绪低落、与以抗抑郁治疗等此外、还要多翻身以防止褥疮发生如进食障碍、给予鼻饲或经皮胃造瘘（PEG）

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你好。根据开始的症状不同，可分为两种疾病发展模式：1、以四肢侵犯开始：四肢肌肉由某处开始萎缩无力，然后向其它部位蔓延，最后才产生呼吸衰竭。2、以延髓肌肉麻痹开始：在四肢运动还算良好时，就已经出现吞咽、讲话困难的症状，接着很快就进展为呼吸衰竭。

指导意见：临床表现本病以筋脉弛缓，肢体肌肉软弱无力，不能随意活动，甚至肌肉萎缩或瘫痪为主要证候特征。但因证不同，临床表现各异。有急性起病，进行性加重者；有缓慢发病者；也有时轻时重，周期性发作者；有疲劳后发病者，有睡卧后发作者

指导意见：重症肌无力患者的呼吸困难是由于呼吸肌严重无力所致，患者感到喘气很困难，只能坐着喘。大多同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等，主要是溴比斯地明和强的松类的激素药物，病情能很快得到控制，恢复期可中医辨证 调理

肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑，脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核，脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上，下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

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指导意见：你好渐冻人症是运动神经性疾病运动神经细胞受到侵袭患者肌肉逐渐萎缩和无力以至瘫痪重症肌无力是一种自我免疫系统的紊乱它会阻碍抗体的循环阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点导致肌肉无力的疾病不能提重物