什么是重症肌无力症？

什么是重症肌无力症？

闺蜜年仅24岁，年纪轻轻就体弱多病，经常全身无力，无法工作、不能运动。

最近，她又被确诊患有重症肌无力症。

据闺蜜介绍，在她家，妈妈就患有重症肌无力这种病，从四是多岁开始就慢慢恶化到生活不能治理。

这是一种家族遗传病，闺蜜也没有幸免于难。

重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。

患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。

女性患病率大于男性，约3：

2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。

重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关;

第二类是自身免疫性疾病，最常见。

发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。

同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。

重症肌无力发病初期患者往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。

随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为“晨轻暮重”。

重症肌无力病情严重时汇出现以下病症：

(1)眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。

(2)表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音。

(3)咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。

(4)颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。

(5)抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。

据专家介绍，只要病症发现的早，且患者能严格按照医嘱积极配合治疗，早期的重症肌无力病是可以有效控制并治愈的。

患者一定要对当前的医疗水平有信心，家属也要配合医院治疗做好患者的护理工作。