哈医大附属肿瘤医院内三科即将开展的临床研究！

哈医大附属肿瘤医院内三科即将开展的临床研究！

1，一项评估采用copanlisib联合利妥昔单抗治疗复发性惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究-CHRONOS-3大约1-2月开启动会，2．随机、受试者设盲、多中心、阳性对照比较重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液（SCT400）联合CHOP(S-CHOP)与利妥昔单抗联合CHOP(R-CHOP)在初治的CD20阳性的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中的有效性和安全性的III期临床试验.大约12月或1月开启动，3.比较曲妥珠单抗生物仿制药HLX02与欧洲-来源赫赛汀治疗既往未经治疗的HER2-过渡表达转移性乳腺癌患者的疗效并评价二者的安全性和免疫原性的双盲、随机化、多中心、III期临床研究。

大约12月启动，4.一项评估JS001治疗晚期胃腺癌、食管鳞癌、鼻咽癌和头颈部鳞癌的多中心、开放IB/II期临床研究。大约12月15日之后开启动会，5.评价甲苯磺酸多纳非尼片治疗局部晚期/转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌有效性和安全性的多中心、随机、开放的II期临床试验。

大约12月份之后开启动会，6.一项在激素受体阳性、HER2阴性的局部复发或转移性乳腺癌绝经后女性中开展的比较NSAI(阿那曲唑或来曲唑)联用CDK4和CDK6抑制剂Abemaciclib或安慰剂以及比较氟维司群联用Abemaciclib或安慰剂的随机化、双盲、安慰剂对照的3期研究。

大约1-2月开启动会，7.一项随机、开放、平行对照、多中心II-III期临床研究，评价马赛替尼联合地塞米松、吉西他滨联合地塞米松以及马赛替尼、吉西他滨联合地塞米松治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的有效性和安全性。

大约1-2月开启动会，8.评估抗PD-1单抗隆抗体BGB-A317在中国晚期实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的I期临床研究。

大约2月开启动会，9.注射用紫杉醇（白蛋白结合型）对比紫杉醇注射液在转移性或局部晚期乳腺癌患者中随机、开放、平行、阳性药对照、多中心的临床研究启动会待定10.以阿瑞匹坦胶囊（意美）为对照，评价注射福沙匹坦双葡甲胺预防高致吐化疗所致的恶心、呕吐的有效性和安全性的随机、双盲、双模拟、平行对照、多中心临床试验。

大约1-2月开启动会，11.比较重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液（IBI301）与原研药利妥昔单抗注射液在CD20阳性B细胞淋巴瘤受试者中的药代动力学以及安全性的多中心、随机、双盲、平行对照临床研究。

大约12月启动，12.一项评价TASELISIB联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗芳香化酶抑制剂治疗期间或治疗后疾病复发或进展的绝经后雌激素受体阳性且HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌女性患者的随机、双盲、安慰剂对照、III期研究。启动会待定。